接种单位在购买二类疫苗，不需要向所在地疾控机构报告。

接种单位应当根据预防接种工作的需要，制定第一类疫苗的需求计划和第二类疫苗的购买计划，并向哪里报告（）

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各级各类疾控机构都能向接种单位销售二类疫苗。

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设区的市级以上疾病预防控制机构（）直接向接种单位供应第二类疫苗。

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因接种不同类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的，补偿费分别由：接种第一类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的，补偿费用由（）在预防接种工作经费中安排。因接种第二类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的，补偿费用由相关的疫苗（）承担。

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因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案等原因给受种者造成损害，需要进行医疗事故技术鉴定的，按照（）办理。对疫苗质量原因或者疫苗检验结果有争议的，按照（）的规定，向药品监督管理部门申请处理。

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各级疾病预防控制中心和预防接种单位应成立有纪检监察部门和（）组成的第二类疫苗采购工作专班。

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受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有疑义时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起（）内向接种单位所在地的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定，并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。

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接种单位在发现假劣或者质量可疑的疫苗后应立即向（）和（）报告。

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两类疫苗接种费用：接种第一类疫苗由（）承担费用。接种第二类疫苗由（）承担费用。

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