A对
B错
《中华人民共和国传染病防治法》规定,任何单位和个人发现传染病患者或者疑似传染病患者时,应当及时向附近的疾病预防控制机构或者医疗机构报告。
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药品广告不得与其他药品进行功效和安全性对比,不得贬低同类产品,不得含有药品有效率、治愈率、排序、评比等综合评价或者获奖的内容。()
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药品是指用于()()()人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。
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WHO提出的GMP制度是药品生产全面质量管理的一个重要组成部分,是保证药品质量,并把发生差错事故、混药等各种污染的可能性降到最低程度所规定的必要条件和最可靠办法。
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处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的()专业刊物上介绍,但不得在()发布或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
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(1).原料药物经过加工制成的具有一定剂型,可直接应用的成品属于()。 ;(2).根据药典、部颁标准或其他规定的处方,将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品属于()。;(3).用以防治、预防及诊断疾病的物质属于()。;(4).我国未生产过的药品属于()。
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GMP防止生产过程药品被污染和混淆的措施是什么?
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申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的()
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对乙类传染病中的哪些疾病采取甲类传染病的预防、控制措施()
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