A实验研究进行监督检查
B生产、经营进行监督检查
C使用进行监督检查
D储存、运输活动进行监督检查
E以上各环节均须进行监督检查
研制新药,需要进行临床试验的,应当依照《药品管理法》的规定,经下列哪个部门批准()
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国务院药品监督管理部门应当组织哪几方面的专家成立专家组()
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下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营()
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国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果,可以采取的措施不包括()
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应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是()
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应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括()
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《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定()
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根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用()
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药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内,组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证;认证合格的,发给认证证书()
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