单选题
A药品监督管理部门
B供货单位
C生产企业
D药检所
正确答案
答案解析
略
相似试题
医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）在报告。
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根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》，药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项（）
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《药品经营质量管理规范》规定企业质量负责人应当由质量管理人员担任。
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《药品经营质量管理规范》规定企业质量负责人应当由质量管理人员担任。
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药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。（）
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《药品经营质量管理规范》第二十条规定，企业质量负责人应当具有（）以上学历
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根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业采购活动应当确定的合法资格是（）。
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根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业采购活动应当确定的合法资格是（）。
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根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品出库时应当附加盖企业药品聘为专用章原件章的是（）。
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