可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有（）

结节性硬化症是一种以常染色体显性遗传为主的神经皮肤综合征，头颅CT可发现特征性的表现为（）

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下列那种类型偏头痛可呈常染色体显性遗传（）

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最常见的常染色体显性遗传的肌营养不良类型是（）

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Canavan’s病（婴儿海绵样变性）是常染色体隐性遗传的脱髓鞘疾病，导致婴儿发育迟滞，并可导致（）

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家族性ALS的遗传方式可以为（）

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常染色体显性小脑共济失调又称为脊髓小脑性共济失调，其病理改变主要为（）

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研究阿尔茨海默病（Alzheimer’sdisease）的病理时，显示老年斑和神经原纤维缠结的常用染色方法是（）

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近年来常染色体显性小脑共济失调部分亚型的基因已被克隆和测序，弄清了致病基因的突变为（）

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属于常染色体隐性遗传的疾病是（）

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