部分家族性ALS患者存在哪种基因异常（）
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可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有（）
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原发性肌张力障碍的遗传方式可以为（）
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亨廷顿病的遗传方式为（）
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肝豆状核变性（WD）的遗传方式为（）
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遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）的临床共同表现为（）
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我国最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）的亚型为（）
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线粒体肌病及脑肌病是一种遗传性疾病，其遗传方式为（）
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ALS起始病变多见于（）
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