药品广告监督管理机关是（）
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药品广告审查机关是（）
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药品广告批准文号有效期为（），有效期满后继续发布的，应当在期满前（）月向原药品广告审查机关重新提出申请。
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药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、（）、药师和（）做证明。
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负责药品审批检验和质量抽验的机构是（）
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对药品广告进行监督查处是（）
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国家食品药品监督管理局可以实行快速审批的药品有（）
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《药品广告审查发布标准》规定不得发布的广告包括（）
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审批药品说明书（）
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