单选题
A食品药品监督管理局
B国家药典委员会
C中国药品生物制品检定所
D工商行政管理部门
E司法部门
正确答案
答案解析
略
相似试题
药品说明书应依据国家要求的格式及批准的内容，由生产厂家制定，并在国家食品药品监督管理局审批新药或仿制药品时一并审批，一旦批准，即成为药品的法定文件，任何单位不得擅自更改。（）
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国家食品药品监督管理局可以实行快速审批的药品有（）
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负责药品审批检验和质量抽验的机构是（）
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负责药品审批检验和质量抽验（）
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药品广告审批机关是（）
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省级药品监督管理部门负责审批（）
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国务院药品监督管理部门负责审批（）
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依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，互联网药品交易服务机构资格证书有效期为（）
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依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供交易服务企业的条件（）
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