单选题
A第一类医疗器械
B第二类医疗器械
C第三类医疗器械
D所有医疗器械
正确答案
答案解析
略
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经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是（）
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经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务的是（）
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药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在（）内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
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国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）
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国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）
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中国香港地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）
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实施二级召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为（）
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一级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（）
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三级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（）
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