核磁共振谱鉴定中R为供电子取代基时，环上H核与苯的H核比较，其化学位移出现在高场一侧，δ<7.27，它们的屏蔽效应次序是：（）

芳环上的取代反应是亲电取代反应，当芳环上有（）时，反应较难进行，常需要加入。而当芳环上带有给电子基时，反应（）进行，有的反应甚至可以不需要加入（）。

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芳环上连有强的吸电子基时，一般不能发生烷基化反应。

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核磁共振谱中取代基电负性越大，化学位移低场位移越小。

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从核磁共振谱的每个吸收峰中不能得到下列哪个参数（）

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氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（）

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在核磁共振谱分析中，凡是δ值较大的氢核，就说他处于低场，低于图谱的右边。

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当萘环上已有一个第一类取代基，则新取代基进入已有取代基的同环。

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当苯环上带有供电子基时，硝化反应速度快，在硝化产物中常常以邻、对位异构体为主。

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芳环上的C-烃化都是（）催化的（）取代反应。

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