当苯环上带有供电子基时，硝化反应速度快，在硝化产物中常常以邻、对位异构体为主。

芳环上的取代反应是亲电取代反应，当芳环上有（）时，反应较难进行，常需要加入。而当芳环上带有给电子基时，反应（）进行，有的反应甚至可以不需要加入（）。

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当苯环上同时存在羟基（或烷氧基）和醛基时，采用（）的方法，可保护醛基不受影响。

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重氮化反应受苯环上取代基的影响，特别是在苯环上氨基对位的取代基将影响重氮化反应速度，如斥电子基如—CH3、—OH、—OR等使反应减慢。测定时要加入适量的催化剂（），使重氮化反应速度加快。

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芳环上连有强的吸电子基时，一般不能发生烷基化反应。

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核磁共振谱鉴定中R为供电子取代基时，环上H核与苯的H核比较，其化学位移出现在高场一侧，δ

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硝化反应速度与被硝化物的浓度和亚硝酸的浓度成（）。

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下列化合物中，进行硝化反应速度最快的是（）

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苯环上发生亲电取代反应时，间位取代基常使苯环活化。

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下列化合物苯环上取代基对苯环产生给电子的p-л共轭效应（＋C）和吸电子的诱导效应（－I），且＋C＞－I的是哪一个？

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