A1molN2(g)和3molH2(g)反应可放出92.2KJ的热量;
B在标况下,1molN2(g)和3molH2(g)完全作用后,生成2molNH3(g)可放出92.2kJ的热;
C按上述计量关系进行时生成1molNH3(g)可放热92.2kJ;
D它表明在任何条件下NH3的合成过程是一放热反应
673K时,反应 N2(g)+3 H2(g)=2NH3(g)的Kθ=0.62则反应NH3(g)=1/2N2(g)+3/2H2(g) 的Kθ=()。
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已知N2(g)+3H2(g)=2NH3(g),ΔrHθm=–92.2KJ·mol-1,其中mol-1是指()
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已知反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的K°=0.63,反应达到平衡时,若再通入一定量的N2(g),则K°、反应商Q和ΔrGm°的关系是:()
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反应(CH3)2N2H2(l)+ 4O2(g)=N2(g)+ 2CO2(g)+ 4H2O(l)在确定条件下进行,当ξ=2.0mol时,消耗掉O2的物质的量是()
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N2O(g)的热分解反应为2N2O(g)==2N2(g)+O2(g),在一定温度下,反应的半衰期与初始压力成反比。在970K时,N2O(g)的初始压力为39.2kPa,测得半衰期为1529s,在1030K时,N2O(g)的初始压力为48.0kPa,测得半衰期为212s。 (1)判断该反应的级数; (2)计算两个温度下的速率常数; (3)求反应的实验活化能; (4)在1030K,当N2O(g)的初始压力为53.3kPa时,计算总压达到64.0kPa所需的时间。
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反应2N2(g)+O2(g)→2N2O(g),在298K时,ΔrHmθ为164.0kJ.mol-1,则反应ΔU=()。
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N2(g)+3H2(g)→2NH3(g),ΔrHθm=−92.4kJ•mol−1,生高温度时,正反应速率υ和逆反应速率υ′的变化为()。
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已知反应N2(g)+3H2(g)= 2NH3(g)的△rHΘm(298.15)=―91.8kJ·mol-1,请比较400K、500K、600 K 时的K值大小。
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设H2,N2和NH3在达平衡时总压力为500kPa,N2的分压为100kPa,H2的物质的量的分数为0.40,试计算下列几种情况的Kp值.1.N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)K12.NH3(g)═N2(g)+H2(g)K2
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