单选题

受种者或其监护人应在收到预防接种异常反应调查诊断或者鉴定结论之日起()内,向接种单位所在地县级卫生行政部门提出预防接种异常反应一次性补偿申请。

A10日

B30日

C90日

D一年内

正确答案

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答案解析

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  • 经预防接种异常反应调查诊断或者鉴定,属于预防接种异常反应的,受种者或其监护人应在收到预防接种异常反应调查诊断或者鉴定结论之日起()日内,向接种单位所在地县级卫生行政部门提出预防接种异常反应一次性补偿申请。逾期不予受理。

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  • 接种后应当告知受种者或其家长、监护人哪些内容()

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  • 因接种不同类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的,补偿费分别由:接种第一类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的,补偿费用由()在预防接种工作经费中安排。因接种第二类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的,补偿费用由相关的疫苗()承担。

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  • 脊髓灰质炎疫苗服苗者相关病例损害程度等级评定,受种者或其监护人应当在受种者出现肢体麻痹等临床表现满2年后的1年内,向设区市或省医学会提出脊髓灰质炎疫苗服苗者相关病例损害程度等级评定。超过1年的不予受理。

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  • 预防接种异常反应,是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者()、(),相关各方均无过错的药品不良反应。

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  • 预防接种异常反应,是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者()、功能损害,相关各方均无过错的药品不良反应。

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  • 实施预防接种前,应当告知受种者或者其监护人所接种疫苗的哪些内容?

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  • 受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有疑义时,可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起()内向接种单位所在地的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定,并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。

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  • 异常反应,是指使用()在实施规范接种过程中或实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方均()的药品不良反应。

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