采购进口药品时，供货单位必须提供（）

进口药品按规定加盖供货单位质量检验机构原件印章的（）和（）复印件。

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从2001年12月1日起，申请新药、仿制药注册时，申报单位应按规定提供选用药包材的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料，在申报药品时一并审批。（）

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全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）

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我国对进口药品检验的单位是（）

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进口药品必须经（）级药检所检验。

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凡销售的进口药品，必须使用（）说明书。

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购进药品必须向下列具有除（）外的合法企业采购。

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国外厂商必须提供国家药监局核发的（），才可签订进口合同。

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(1).取样应在低温库进行的是（）；(2).必要时可要求供货商提供急性毒性试验报告书的是（） ；(3).要求逐件标示净重，并与总帐数量相符的是（）；(4).必须在质检员的监督下进行的是（）

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