单选题
A新药申请
B补充申请
C仿制药申请
D进口药品申请
正确答案
答案解析
略
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生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于：（）
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国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括（）
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生产新药或者已有国家标准的药品的中药，须经何部门批准，并发给药品批准文号？（）
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对已批准生产、销售的药品国家药监部门还将进行（）
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由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是（）
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提供虚假的申报资料，已取得批准证明文件的，省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文件，且（）
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必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有（）
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对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是（）
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甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门的批准后进入了临床试验阶段。
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