A再注册申请
B仿制药申请
C进口药品申请
D补充申请
国家药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属于()
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国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括()
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生产新药或者已有国家标准的药品的中药,须经何部门批准,并发给药品批准文号?()
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对已批准生产、销售的药品国家药监部门还将进行()
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必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有()
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甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门的批准后进入了临床试验阶段。
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甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门的批准后进入了临床试验阶段。
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甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门的批准后进入了临床试验阶段。
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