A领导意图和专家意见
B按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别
C生产厂长的生产工作经验
D采光和照明
E周边的环境
GMP规定,必须使用独立的厂房和设施,分装应保持相对负压的药品是()
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为什么单层、大跨度、玻璃固定窗的模块式厂房是今后GMP厂房的发展方向?
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GMP实施指南规定:留样时间应为药品的有效期到期后在保存()年。
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2010版GMP中规定生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经()分钟(指导值)自净后,洁净区的悬浮粒子达到“静态”标准。
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2010年修订的GMP没有的章节()。
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GMP不适用于()的生产
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GMP对药物制剂包装的要求有哪些?
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什么是以品种为单元的药品GMP管理?
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简述国内执行GMP的背景。
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