药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及（）。

药物研究是发现新药，是寻找更加安全、有效且经济的新药的过程，一般是在实验室小规模进行的，它包含新药分子设计、合成、安全有效性评价、工艺及质量研究、剂型研究等一系列从分子水平到细胞水平到动物水平再到人体水平的活动

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药物及剂型的体内过程是指（）。

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药物为什么要制成剂型？药物制剂应符合的基本质量要求？

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药物及剂型的体内过程

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药物的安全范围是指最小有效量与最小致死量之间的量。

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三代及四代头孢菌素（含复方制剂）类抗菌药物口服剂型不超过（）个品规，注射剂型不超过（）个品规（）

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Ⅱ期临床试验是指采用随机盲法对照实验，评价新药的有效性及安全性，推荐临床给药剂量。

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为了适应治疗、预防及诊断的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称制剂。

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不同剂型的药物能吸收并经首过消除过程后进入体循环的相对份量及速度（）

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