说明因RNA聚合酶-启动子不同的相互作用如何导致不同基因的转录。
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大肠杆菌RNA聚合酶与启动子的相互作用主要包括（）、（）以及（）。
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哺乳类RNA聚合酶Ⅱ启动子中常见的元件TATA、GC、CAAT所对应的反式作用蛋白因子分别是（）、（）和（）。
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RNA聚合酶II的启动子也包含若干序列元件，只是它们比聚合酶I和聚合酶III的启动子更加复杂多样。首先，在转录起始位点附近发现一个松散保守的（）序列（即（））。很多聚合酶II的启动子在起始位点上游约25个核苷酸处具有一个（）框。这种元件的共有序列是（），除了位置不同外，它与原核生物的（）元件很相似。它是第一个识别聚合酶II的因子（）的结合位点。
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原核生物的RNA聚合酶中，具有辩认启动子并引导酶与启动子结合的亚基为（）
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噬菌体T7启动子，可被大肠杆菌RNA聚合酶识别也可被T7RNA聚合酶识别。
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下面（）不是真核生物的RNA聚合酶Ⅱ的启动子的主要部位。
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原核细胞和真核细胞的RNA聚合酶都能够直接识别启动子。
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在细菌转录中，使RNA聚合酶和DNA启动子牢固结合的关键因子是（）。
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