若不进行扩大培养，直接接种将导致（）

微生物计数时，如果单位体积菌液内微生物的数量过大，计数前必须进行稀释。一般将菌液稀释接种后可能在培养基的平板上形成（）个左右的菌落，比较适宜，统计的菌落数比较准确可信。

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在微生物培养中，培养基通常采用（）；接种环通常通过灼烧灭菌；无菌操作台通常通过紫外线进行消毒；人的手双手一般用化学消毒。

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大规模发酵一般都要进行种子的扩大培养，那么作为种子有那些要求？

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菌落样液移入培养皿后，若不尽快地倒入培养基并充分摇匀，将会出现什么结果？为什么？

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初代培养时，接种的一般程序是什么？

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培养细菌和真菌的步骤：①制作培养基②高温灭菌③接种④在（）中培养。

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深层穿刺接种细菌到试管固体培养基中（）

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稀释与接种法对某一水样进行BOD5测定时，水样经5天培养后，测其溶解氧，当向水样中加入ml硫酸锰和2ml碱性碘化钾溶液时，出现白色絮状沉淀。这说什么？

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稀释与接种法对某一水样进行BOD5测定时，水样经5d培养后，测其溶解氧，当向水样中加入1ml硫酸锰和2m1碱性碘化钾溶液时，出现白色絮状沉淀。这说明什么？

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