无菌药品成品的无菌检查应按（）取样检验。
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无菌模拟分装需是否需要做厌氧菌的培养试验？（FL1-47）
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无菌生产的隔离操作器可以在D级下进行无菌生产吗？（FL1-14）
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无菌药品的生产设备是否有统一要求标准？（FL1）
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非无菌药品上直接印字所用油墨应符合（）。
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无菌药品生产中，人员更衣室，是否必须采用进出分开的原则？（FL-30）
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在无菌生产中，工器具的灭菌可否采用流通蒸汽？（FL-61）
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无菌生产工艺是否包括最终灭菌产品工艺？（附录第1条，第59条）
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根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，一般不在说明书【注意事项】项中说明的是（）
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