单选题
A国内供应不足的药品
B国家药品监督管理部门规定的生物制品
C没有实施批准文号管理的中药材
D生产新药或已有国家标准的药品
正确答案
答案解析
国家药品监督管理部门规定的生物制品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验，检验合格的，才准予销售。故选B。
相似试题
依照《中华人民共和国药品管理法》，国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有（）
多选题查看答案
药品在销售前，必须经指定的药品检验机构检验的是（）
单选题查看答案
依照《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品监督管理部门负责（）
多选题查看答案
国家药品监督管理部门负责（）
单选题查看答案
全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）
单选题查看答案
药品在销售前或者进口时，应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是（）
多选题查看答案
依照《中华人民共和国药品管理法》，进口麻醉药品的企业需要从国家的药品监督管理部门获得（）
多选题查看答案
国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有（）
多选题查看答案
省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后（）内组织认证。
单选题查看答案