A责令修改药品说明书
B暂停生产、销售和使用该药品
C对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件,并予以公布
D对已撤销批准证明文件的药品,要求退回药品生产企业或者经营企业销毁处理
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()
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加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是()
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国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当()
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国家药品不良反应监测中心报告,从香港进口的某一中成药疗效不确、不良反应大,对该药品应当()
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药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度()
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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是()
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《药品不良反应报告和监测管理办法》的总则宗旨是()
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《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括()
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我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的施行日期是()
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