脆性X智力低下1号基因 FMR-1）基因5端重复序列异常扩增，其全突变重复范围（n）是（）

脆性X智力低下1号基因（FMR-1）基因5端（）重复序列异常扩增。

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RT-PCR可检测脆性X综合征相关基因的表达变化。

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研究表明与哮喘相关的基因多集中在（）号染色体上。

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先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性的发病率为0.1%，亲属中发病率最高的是（）

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先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性发病率为0.1%，下列哪种情况发病率最高（）。

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小儿科门诊来了一个女孩，圆形脸，哭声如猫叫，智力低下，经染色体检查，发现其染色体总数和性染色体均正常，但其第5号染色体的短臂1区4带处断裂，其远端丢失，请写出其核型符号。

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在X连锁隐性遗传中，男性患者的基因型是：（）

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在X连锁隐性遗传中，女性患者的基因型是：（）

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先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性的发病率为0.1%，下列哪种情况的发病率最高（）

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