脆性X智力低下1号基因（FMR-1）基因5端（）重复序列异常扩增。

脆性X智力低下1号基因 FMR-1）基因5端重复序列异常扩增，其全突变重复范围（n）是（）

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RT-PCR可检测脆性X综合征相关基因的表达变化。

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研究表明与哮喘相关的基因多集中在（）号染色体上。

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在X连锁隐性遗传中，男性患者的基因型是：（）

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在X连锁隐性遗传中，女性患者的基因型是：（）

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在X连锁显性遗传中，患者的基因型最多的是（）

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在LacZ标记基因插入外源基因，经IPTG诱导，在X-gal培养基中显（）色，为（）性克隆，未插入基因的克隆显（）色，为（）性克隆。

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在X连锁基因传递中，近交系数（f）=0的婚配方式是（）。

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X-连锁隐性遗传病，女性获得致病基因的机会比男性多（）倍。

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