新药是指我国未生产过的药品和未在我国上市的药品。

我国未生产过的药品，称为（）。

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包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等（）

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包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于（）

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(1).原料药物经过加工制成的具有一定剂型，可直接应用的成品属于（）。 ；(2).根据药典、部颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品属于（）。；(3).用以防治、预防及诊断疾病的物质属于（）。；(4).我国未生产过的药品属于（）。

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未在中国境内上市销售的药品属于（）

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未曾在我国境内上市销售的药品，称为新药。

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国家药品监督管理局颁布的标准收载的范围：①（）；②疗效肯定，但质量标准仍需进一步改进的新药；③上版药典收载，而新版未载入的疗效肯定，国内仍生产、使用，需要统一标准的品种；④（）。

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国家药品监督管理局颁布的标准收载的范围：①（）。②疗效肯定，但质量标准仍需进一步改进的新药。③上版药典收载，而新版未载入的疗效肯定，国内仍生产、使用，需要统一标准的品种。④（）。

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我国药品生产行业发展趋势是什么？

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