根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
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依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
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依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行（）。
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药品不良反应监测的自愿呈报制度是由患者自行上报不良反应。
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承办全国药品不良反应监测技术工作（）
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国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。（）
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负责本行政区域内药品不良反应监测管理工作是（）
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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）
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为了保障人们用药安全，给药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息，自20世纪（）年代国外开始建立药品不良反应监测报告制度。我国从（）年正式实施药品不良反应监测报告制度。
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