《药品管理法》第七十六条规定从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。
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什么是假药、劣药？哪些情形的药品按假药、劣药论处？
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生产和经营假劣药品应该承担什么法律责任？
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对于院内自杀这一现象，如果自杀的原因确实与医务人员有直接关系，应该根据情节来处理过失，而不是承担自杀的责任。
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生产用最适动物细胞培养基应该选择哪种，为什么？
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餐饮单位经营场所内外环境不整洁、存在老鼠、苍蝇、等有害昆虫及其孳生条件，违反了什么法律条款，应该如何处罚？
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企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标，将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中，确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。企业高层管理人员应当确保实现既定的质量目标，不同层次的人员以及供应商、经销商应当共同参与并承担各自的责任。
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劣药
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劣药是指（）
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