生产和经营假劣药品应该承担什么法律责任？

生产和经营假药，根据情节轻重，依照《药品管理法》第74条追究其法律责任。生产（包括配制）经营假药者应承担的法律责任包括：
（1）没收违法生产销售的药品和违法所得。这里所应没收的药品是法律第48条禁止生产、经营的假药；没收的违法所得是指生产、经营假药所取得的违法收入。
（2）罚款。即对生产经营假药的，除没收违法生产经营的药品和违法所得外，还应并处违法生产经营药品货值金额两倍以上五倍以下的罚款。
（3）撤销药品批准证明文件。由药品监督管理部门撤销其批准证明文件，以剥夺其从生产经营某种药品的资格。
（4）责令停产、停业整顿。由行政执法机关以行政决定的方式责令起在一定期限内停止生产、经营活动，进行整顿，待整顿验收符合要求后，才可以恢复生产经营。
（5）吊销许可证。即生产经营假药，情节严重的，由行政执法机关吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构制剂许可证》。情节严重，主要指生产销售假药具有数量较大、次数较多、获取违法所得数额较大、后果严重、影响恶劣等情节。
（6）构成犯罪的，依法追究刑事责任。生产销售假药，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚款；对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
生产和经营劣药，依其违法行为轻重，依照《药品管理法》第75条追究法律责任。
（1）没收违法生产、销售的药品和违法所得。违法生产、销售的药品包括已售出的及未售出的药品。违法所得，是指违法生产、销售劣药所获取的违法收入。
（2）罚款。即除没收违法生产、销售的药品和违法所得外，还应并处罚款。罚款幅度是违法生产、销售“药品”货值金额一倍以上三倍以下。
（3）情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件。
（4）吊销许可证。对生产、销售劣药，情节严重的，行政执法机关除责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件外，还应吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》，取消其从事生产、经营药品、配制制剂的资格。这一处罚可与罚款并处进行。
（5）构成犯罪的，依法追究刑事责任。生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。

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