A常染色体显性遗传病
B常染色体隐性遗传病
CX连锁显性遗传病
DX连锁隐性遗传病
人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且都是独立遗传的。在一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常和同时患有两种疾病的概率分别是()
单选题查看答案
通过PCR-RFLP分析,某常染色体隐性遗传病的分子诊断结果如下:父亲(正常)200bp/100bp母亲(正常)300bp/400bp儿子(患者)100bp/400bp现检测到第二胎结果是100bp/300bp,现判断这个胎儿是()。
单选题查看答案
通过PCR-RFLP分析,某常染色体隐性遗传病的分子诊断结果如下:父亲(正常)200bp/100bp;母亲(正常)300bp/400bp;儿子(患者)100bp/400bp;现检测到第二胎结果是100bp/300bp,现判断这个胎儿是()。
单选题查看答案
人类的多指是一种显性遗传病,多指(A)对正常指(a)是显性。白化病是一种隐性遗传病,肤色正常(C)对白化(c)是显性。已知控制这两种疾病的基因都符合分离定律,而且是独立遗传的。在一个家庭中,父亲多指,母亲正常,他们有一个患白化病且手指正常的孩子。请回答下列为题: ①该家庭中父亲的基因型是(),母亲的基因型是()。 ②该夫妇再生一个孩子,表现型正常的概率是(),只患一种遗传病的概率是(),同时患两种遗传病的概率是()。
填空题查看答案
母亲是红绿色盲患者,父亲正常,他们的四个儿子中患色盲的有多少:()
单选题查看答案
遗传性脊髓小脑共济失调Ⅰ型(AD)的基因位于6p23,有(CAG)n的变化,正常人n=25~39;患者n=51~81。如果此基因是父亲传来的,子女20岁左右发病、而且病情严重;如果此基因是母亲传来的,子女40岁以后发病、而且病情轻。请问什么原因?()
多选题查看答案
一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()
多选题查看答案
Huntington舞蹈症(AD),基因中有(CAG)n的变化,正常人n=9~34患者n=37~100如果此基因是父亲传来的,子女发病年龄较早、而且病情严重如果此基因是母亲传来的,子女发病较晚、而且病情轻请问是什么现象()
多选题查看答案
一个家庭中父亲、儿子、女儿和孙子患同一种病,但病情轻重不一。母亲河另一个儿子表型正常。这种情况可能是()
单选题查看答案