原料血浆袋（）使用前应确认有关信息（），条形码读数器必须定期检查并记录结果

采集原料血浆应遵循（）的原则。在采集原料血浆前应告知供血浆者血浆采集的程序和过程、可能发生的不良反应和风险。供血浆者在供血浆（）上签名。

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包装应使用符合现行国家标准（GB14232）的（）血袋。血浆袋应完好无破损，标本管内血浆与血浆袋内血浆应（）。

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原料血浆储存区域应有（），防止原料血浆（）的挪动和使用。

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原料血浆采集编号在一年内不得重复使用。

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已向血液制品生产单位发出的出库原料血浆不得因（）退库。存在质量问题的原料血浆应由（）按国家有关规定进行消毒和销毁处理，并有销毁记录。

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电动工具使用前应检查确认电线、接地线或接零完好。

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根据《电力建设安全工作规程第2部分：电力线路》（DL5009.2-2013）5.4.10规定，机电设备使用前应进行全面检查，确认（）。

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灭菌后抽取一定比例的成品检查装量，误差应不高于（）；使用前应逐袋检查澄明度，不得有异物或（）；应按附录ⅫE凝胶限量试验检查细菌内毒素含量，应小于（）／ml。每批抗凝剂应标明生产企业、批准文号、批号及有效期。

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应当根据涉及的病原体、投料量、检疫期、制品特性和生产工艺，对使用相关原料血浆生产的血液制品的（）进行再评估，并（）批记录。必要时应当（）已发放的成品。

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