A给予受试者足够的报酬
B伦理委员会
C为受试者买保险
D知情同意书
E签订临床试验协议
对肿瘤化学治疗药物进行Ⅰ期临床试验,一般采用适应证患者作为受试者的原因是()
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药物临床研究中,试验用药品的管理正确的是()
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药物经济学与随机临床试验的差异表现在()
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《药物临床试验管理规范》中,关于伦理委员会的组成说法错误的是()
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药物临床研究中,伦理委员会所有会议及其决议的书面记录,需保存至临床试验结束后()
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严重不良事件是指临床试验过程中()
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《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准规定,包括()
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某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎,临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验,比较类型为非劣效试验。若临床试验过程中发生严重不良事件,研究者报告有关部门的时间是()
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《药物临床试验质量管理规范》是国际通行的对临床试验所作的标准化、规范化管理的规定。其宗旨是()
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