单选题
A第一类
B第二类
C第三类
D二、三类
正确答案
答案解析
略
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从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地（）食品药品监督管理部门提出申请，并提交相关资料。
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从事（）的企业，应当将医疗器械销售给合法的购货者，销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实。
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从事医疗器械批发业务的经营企业可以将医疗器械销售给个人
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医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械.
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从事（）业务的经营企业应当建立销售记录制度。
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医疗器械企业的厂房与设施应当符合生产要求（）的总体布局应当合理，不得互相妨碍。
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药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。（）
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医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年
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《医疗器械经营许可证》有效期届满需要延续的，经营企业应当在有效期届满前，向原发证部门提出延续申请。
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