下列属于无源医疗器械的是（）。

无源医疗器械是指（）。

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下列产品中属于三类一次性使用无菌医疗器械的是（）。

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关于医疗机构储存药品错误的是（）。

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执法人员监督检查时，医疗机构应当提供下列哪些情况、材料。（）

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食品药品监督管理部门对医疗机构实施监督检查，以下说法正确的是（）。

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食品生产者应当按照召回计划召回不安全食品。下列不属于召回计划内容的是（）。

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出现下列（）情形之一的，食品药品监督管理部门可以对医疗器械生产企业的法定代表人或者企业负责人进行责任约谈。

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医疗器械进口单位实施分类监管，具体分为（）。

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制定《医疗器械召回管理办法》（试行），依据（）。

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