采购进口药品时，供货单位必须提供（）
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从2001年12月1日起，申请新药、仿制药注册时，申报单位应按规定提供选用药包材的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料，在申报药品时一并审批。（）
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《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是（）
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全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）
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我国对进口药品检验的单位是（）
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药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括（）
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药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括（）
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《进口药品包装材料注册证书》有效期为2年，期满前6个月按规定申请换发。（）
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《药品法》规定医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上保证供应的品种。（）
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