A抽查检验
B注册检验
C指定检验
D委托检验
国家对新药审批时进行的检验属于()
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国家对进口药品审批时进行的检验属于()
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国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于()
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国家食品药品监督管理局对下列申请可以实行特殊审批()
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新药上市后的应用研究阶段属于()
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2016年,甲药品生产企业研发出的新药经有关部门的审批已经进入新药上市后的应用研究阶段,目前正在考察该药品广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价该药品在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量。
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2016年,甲药品生产企业研发出的新药经有关部门的审批已经进入新药上市后的应用研究阶段,目前正在考察该药品广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价该药品在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量。
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2016年,甲药品生产企业研发出的新药经有关部门的审批已经进入新药上市后的应用研究阶段,目前正在考察该药品广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价该药品在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量。
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不属于新药监测的其他国产药品,应当报告该药品的()
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