A所有不良反应
B新的不良反应
C严重的不良反应
D新的和严重的不良反应
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的()
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新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的()
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以下哪项是新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的()
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不属于新药监测的其他国产药品,应当报告该药品的()
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不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的()
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某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的()
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某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的()
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甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内,导致一名患者出现过敏性休克,致其最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的()。
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某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为()
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