单选题

不属于新药监测的其他国产药品，应当报告该药品的（）

A已知的药品不良反应

B新的和严重的药品不良反应

C罕见的药品不良反应

D所有的药品不良反应

（1）新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。
（2）进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应。建议考生运用"新药监测期内进口5年内报所有，其他国产药品进口满5年报重新"口诀准确记忆。

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以下哪项是新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（）
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对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）
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某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）
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