A30例
B200例
C100例
D1000例
E2000例
Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者,样本数一般只有()
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I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者,样本数一般只有()
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Ⅱ期临床试验是对治疗作用的初步评价,多发病应该不少于()
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下列临床试验分期中,上市后药品临床评价阶段属于()
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Ⅱ期临床试验中“低于1%发生频率”的不良反应很难发现的原因是()
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上市前药物临床评价阶段的临床试验分为()
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上市前药物临床评价阶段的临床试验可分为()
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Ⅰ期临床试验样本数为()
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Ⅱ期临床试验样本数为()
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