委托单位取得《医疗机构中药制剂委托配制批件》后，应当向所在地的设区的市级以上药品检验所报送委托配制的（）制剂，经检验合格后方可投入使用。

未取得《医疗机构制剂许可证》的“医院”类别的医疗机构，在申请中药制剂批准文号时申请委托配制的，应当按照（）的相关规定办理。

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在委托配制的制剂包装、标签和说明书上，应当标明（）。

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委托配制制剂的质量标准应当执行原批准的质量标准，其（）应当与原批准的内容相同。

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医疗机构制剂配制监督管理，是指药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行（）的监督管理活动。

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医疗机构配制制剂各工作间应当按制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局，一般要求是（）。

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卫生部采取（）、委托等形式，择优选择具备相应技术能力的单位承担食品安全国家标准起草工作。

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有机食品认证机构应当自收到认证委托人申请材料之日起（）内，完成材料审核，并作出是否受理的决定。

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承担标准（）工作的单位应当与卫生部食品安全主管司局签订食品安全国家标准制（修）订项目委托协议书。

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进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素，进口单位应当报送以下（）材料。

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