单选题
A甲类非处方药
B乙类非处方药
C非处方药
D处方药
正确答案
答案解析
略
相似试题
某药店变更药品经营范围，在市级药品监督管理局限定的期限内，仍不补办变更登记手续的，市级药品监督管理局应当（）
单选题查看答案
保健食品广告内容应当经生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审查批准，取得保健食品广告批准文件。
判断题查看答案
（）情形下，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。
多选题查看答案
跨省从事麻醉药品批发业务的企业，应当经（）批准。
单选题查看答案
HIV抗体确证试剂是经国家食品药品监督管理局注册批准、在有效期内的试剂。
判断题查看答案
药品监督管理部门应当按照规定，依据哪些法律法规，对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查（）
单选题查看答案
在省级行政区域内从事麻醉药品批发业务的企业，应当经（）批准。
单选题查看答案
药品监督管理部门按照规定对经认证合格的药品生产企业认证后应如何管理？
简答题查看答案
食品生产经营者在一年内累计（）因违反本法规定受到责令停产停业、吊销许可证以外处罚的，由食品药品监督管理部门责令停产停业，直至吊销许可证。
单选题查看答案