按照《药品注册管理办法》的规定，对已上市药品改变剂型和仿制药的申请，技术审评工作时间为（）。

按照《药品注册管理办法》的规定，新药生产，技术审评工作时间为（）。

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按照《药品注册管理办法》的规定，新药临床试验，技术审评工作时间为（）。

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按照《药品注册管理办法》的规定，需要进行技术审评的补充申请，技术审评工作时间为（）。

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《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验，Ⅲ期临床试验目的是（）。

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《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验，Ⅱ期临床试验目的是（）。

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医疗器械注册证有效期届满需要延续注册的，注册人应当在医疗器械注册证有效期届满（）前，向食品药品监督管理部门申请延续注册，并按照相关要求提交申报资料。

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药包材注册审评中需要申请人补充资料的，国家食品药品监督管理局应当（）发出补充资料的通知。申请人应当在4个月内按照通知要求一次性完成补充资料，未能在规定的时限补充资料的予以退审。

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药品监督管理部门应当在行政机关网站或者注册申请受理场所公开药品注册的信息包括（）。

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药品生产企业不按照规定实施GMP或药品经营企业不按照规定实施GSP的如何处罚？

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