A设立新药监测期的部门是省级药品监督管理部门
B在监测期内,不批准其他企业进口或者出口
C设立新药监测期的主要目的是保护公众健康的需要
D药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是()
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设立新药监测期的国产药品,提交一次定期安全性更新报告的频率应当自取得批准证明文件之日起()
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设立新药监测期的国产药品,自取得批准证明文件之日起,应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册,此处定期时间是()
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下列有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是()
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新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的()
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不属于新药监测的其他国产药品,应当报告该药品的()
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对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为()
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有关药品零售的说法,错误的是()
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有关药品广告的说法,错误的是()
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