药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行()
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药物非临床研究质量管理规范()
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药品经营质量管理规范的简称是()
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药品生产质量管理规范的简称是()
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药品生产质量管理规范的简称()
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药物临床试验质量管理规范的简称是()
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新药临床试验申请时,申请人完成临床研究后,应当填写《药品注册申请表》,向所在哪个管理部门如实报送有关资料。()
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《中药材生产质量管理规范》的英文简称是()
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根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业无需分开存放的药品是()
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