伦理委员会应将会议记录保持至试验结束后5年。（）

伦理委员会所有会议及其决议均应有书面记录，记录保存至临床试验结束后（）年。

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研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存，保存期为试验药品临床试验结束后至少5年。

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伦理委员会会议的记录应保存至（）

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申办者在获得药政管理部门批准并征得伦理委员会同意后开始按方案和本规范原则组织临床试验。（）

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伦理委员会中至少有1人从事非医药专业。（）

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伦理委员会审阅试验方案中一般不考虑（）

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伦理委员会主要从科学的角度审阅试验方案。

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临床试验前对临床试验方案进行审阅是伦理委员会的职责。（）

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下面哪项不是伦理委员会审阅试验方案的要点（）

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