SDS-PAGE时，不同大小蛋白质分子的电荷/质量比值趋近于相同。

SDS-PAGE是根据蛋白质分子极性大小来对它们进行分离的一种电泳技术。

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用SDS-PAGE电泳法测定蛋白质分子量是根据蛋白质分子所带的电荷量而定。

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分子量大小不同的蛋白质溶解物分离宜选用（）

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分子筛层析中分子质量大者（）被洗脱出来，而SDS-PAGE中分子质量（）者走得慢。

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SDS-PAGE分离蛋白质，蛋白质均是负极向正极移动。

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蛋白质在SDS-PAGE中和非变性电泳中的分离结果是相同的。

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SDS-PAGE中，凝胶的单体为（），（）是交联剂。蛋白质结合SDS后均带（）电荷，肽链越长迁移速度越（）。

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蛋白质（酶）的分离纯化主要依据蛋白质（酶）的分子大小、（）、（）、（）和（）等性质的差异。

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蛋白质截短测试法与其它分子检测方法最大的不同在于（）

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