蛋白质在SDS-PAGE中和非变性电泳中的分离结果是相同的。

SDS-PAGE是根据蛋白质分子极性大小来对它们进行分离的一种电泳技术。

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用SDS-PAGE电泳法测定蛋白质分子量是根据蛋白质分子所带的电荷量而定。

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SDS-PAGE上样缓冲液成分有哪些？各有何作用？若无此成分电泳会出现什么问题？

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蛋白质变性的实质是蛋白质分子中的二硫键和非共价键被破坏。

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SDS-PAGE中，凝胶的单体为（），（）是交联剂。蛋白质结合SDS后均带（）电荷，肽链越长迁移速度越（）。

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SDS-PAGE分离蛋白质，蛋白质均是负极向正极移动。

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SDS-PAGE时，不同大小蛋白质分子的电荷/质量比值趋近于相同。

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什么是蛋白质的变性作用？举例说明蛋白质变性作用在医疗实践中应用。

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温度梯度凝胶电泳与变性梯度凝胶电泳检测基因变异是基于（）

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