A国内供应不足的药品
B国家药品监督管部门规定的生物制品
C没有实施批准文号管理的中药材
D生产新药或已有国家标准的药品
经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是()
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经省级以上药品监督管理部门批准,在规定时限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有()
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经省级以上药品监督管理部门批准,在规定时限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有()
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甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门的批准后进入了临床试验阶段。
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甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门的批准后进入了临床试验阶段。
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甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门的批准后进入了临床试验阶段。
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在药品监督管理部门领导下,执行国家对药品质量监督、检验的法定性专业技术机构是()。
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药品在销售前,必须经指定的药品检验机构检验的是()
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