当事人对药品检验机构的结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起()内向原检验机构或者上一级药品监督部门设置或者确定的药品检验机构申请复验。
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当事人对药品检验机构的检验结果有异议,可以自收到药品检验结果之日起()内向()或者()或者()申请复验,也可以直接向国务院设置或者确定的药品检验机构申请复验。
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被抽样单位或药品生产企业对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起()个工作日内提出复验申请;逾期申请复验的,药品检验机构将不再受理。
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收到复验申请的药品检验机构,应当在()个工作日内进行审核,并开具“()”,告知当事人是否受理复验。
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对有掺杂、掺假嫌疑的药品,在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时,药品检验机构可以()。
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对有掺杂、掺假嫌疑的药品,在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时,药品检验机构可以()和()。
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《药品检验所实验室质量管理规范(试行)》对接受的检品有什么要求?
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简述药品检验所出具的药品检验报告书的作用。
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药品检验机构在检验过程中,对有()的药品,可根据监督需要补充检验方法和检验项目进行药品检验。
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