多选题
A国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B首次在中国销售的药品
C抗癌化学药品
D国务院规定的其他药品
E血液制品
正确答案
答案解析
略
相似试题
国务院药品监督管理部门组织（），负责国家药品标准的制定和修订。
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《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）
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某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按（）处理。
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国家药品标准品与对照品均由国务院药品监督管理部门指定的单位（）、（）和供应。
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药品生产企业必须对其生产的药品进行（）；不符合（）或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的，不得出厂。
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药品监督管理部门设置或确立的药品检验机构，承担（）。
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《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材必须标明（）。
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药品检验机构在检验过程中，在什么情况下可根据监督需要补充检验方法和检验项目进行药品检验？补充检验方法和检验项目要报什么部门批准？
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药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施（）所需的药品检验工作。
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